Dra. Raluca Oancea Ionescu

Genética Clínica

Dra. Raluca Oancea Ionescu

Especialista en
  • Asesoramiento genético integral a lo largo del ciclo vital.
  • Enfermedades hereditarias del adulto de base genética.
  • Trastornos del desarrollo y enfermedades genéticas pediátricas.
«Comprometida con transformar la información genética en conocimiento útil para la medicina personalizada y la salud integral del paciente. Ad salutem per scientiam".»
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Perfil profesional

Especialista en Análisis Clínicos con dedicación preferente a la Genética Clínica, con amplia experiencia en diagnóstico genético molecular, asesoramiento genético integral y desarrollo de programas de cribado genético. Desarrolla su actividad en unidades hospitalarias de referencia y en el ámbito de la medicina personalizada, integrando genética reproductiva, pediátrica y del adulto.

Su ejercicio profesional se basa en el rigor científico, la interpretación experta de datos genómicos complejos y un acompañamiento clínico cercano que facilita la toma de decisiones informadas. Integra actividad asistencial, liderazgo de unidad y participación en investigación, con un enfoque orientado a la prevención, el diagnóstico precoz y la mejora de la calidad de vida.

Formación académica

Formación académica sólida en medicina y genética clínica, combinando especialización vía MIR, doctorado con mención Cum laude y capacitación específica en genética aplicada.

2003 – 2007 | Doctorado en Medicina. Universidad Complutense de Madrid. Calificación: Cum laude.
2003 – 2007 | Especialidad en Análisis Clínicos (vía MIR). Hospital Clínico San Carlos. Madrid.
2007 – 2007 | Experto Universitario en Genética Clínica. Universidad de Alcalá. Madrid.
1995 – 2001 | Licenciatura en Medicina. Universidad Carol Davila. Bucarest.

Experiencia profesional

Trayectoria profesional desarrollada en el ámbito hospitalario y en unidades especializadas en genética clínica, con responsabilidades asistenciales y directivas.

2021 – 2026 | Directora de la Unidad de Genética Clínica. Blue Healthcare. Madrid.
2007 – Actualidad | Médico Especialista en Análisis Clínicos. Unidad de Genética Clínica. Servicio de Análisis Clínicos. Instituto de Medicina de Laboratorio. Hospital Clínico San Carlos. Madrid.

Publicaciones científicas

Producción científica centrada en genética clínica, cribado genético poblacional, diagnóstico molecular y aplicaciones de ADN libre circulante en medicina personalizada.

2025 | Fernández Martínez FJ, Gil Mira MM, González González C, Madrigal Bajo I, Oancea Ionescu R, et al. NIPT of Maternal Plasma-Originated cfDNA: Applications and Guide for the Implementation. Applied Clinical Genetics. 18:41–53. DOI: 10.2147/TACG.S451444
2025 | Campos-Muñoz L, Oancea Ionescu R, Conde-Taboada A, et al. Adolescent With Penile Lesions. Pediatric Dermatology. DOI: 10.1111/pde.16017
2025 | Vendrell X, Abulí A, Serra C, Guillén JJ, et al., Oancea-Ionescu R. Population-based genetic carrier screening. European Journal of Human Genetics. 33(4):402–412. DOI: 10.1038/s41431-024-01751-3
2023 | Soengas-Gonda E, Pérez de la Fuente R, Arteche-López A, et al., Oancea-Ionescu R. Expanding the Phenotypic Spectrum of Alazami Syndrome. Neuropediatrics. 54(1):31–36. DOI: 10.1055/a-1947-8411
2021 | Bellusci M, Paredes-Fuentes AJ, Ruiz-Pesini E, et al. The Genetic Landscape of Mitochondrial Diseases in Spain. Genes. 12(10):1590. DOI: 10.3390/genes12101590

Patologías de especial dedicación

Abordaje integral de patologías de base genética a lo largo del ciclo vital, con especial atención al diagnóstico precoz, la prevención y el asesoramiento familiar.

  • Asesoramiento genético integral a lo largo del ciclo vital.
  • Enfermedades hereditarias del adulto de base genética.
  • Trastornos del desarrollo y enfermedades genéticas pediátricas.
  • Genética reproductiva y cribado genético de portadores.
  • Alteraciones cromosómicas y anomalías genéticas prenatales.

Técnicas y procedimientos

Aplicación de técnicas diagnósticas avanzadas en genética molecular, citogenética y genómica clínica.

  • Asesoramiento genético reproductivo, prenatal, pediátrico y del adulto.
  • Estudios genómicos y exómicos en patología hereditaria.
  • Diagnóstico genético molecular mediante PCR, MLPA y array-CGH.
  • Cribado genético de portadores y cribado no invasivo de ADN fetal.
  • Estudio citogenético convencional y molecular mediante cariotipo y FISH.

Acreditaciones y membresías

Vinculación activa con sociedades científicas nacionales e internacionales del ámbito de la genética humana y clínica.

  • Asociación Española de Genética Humana (AEGH).
  • European Society of Human Genetics (ESHG).
  • Sociedad Española de Genética Clínica y Dismorfología (SEGCD).

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